CHIMIE PCSI 99/2000
Présentation du cours de chimie (0,5h) + cours (1,5h). Additions sur ... TD 5.
Hydrocarbures insaturés. 09-09. 2h ... DS1 - Chimie organique et Cinétique ? 3h.
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CHIMIE PC 2015/2016
Date
Cours
TP TD - Corrections
Travail02-09
2h
Présentation du cours de chimie (0,5h) + cours (1,5h)
Additions sur Hydrocarbures Insaturés
Hydrocarbures insaturés
Alcènes
Alcynes
Aromatiques
De lalcène à lalcool
Hydratation
Hydroboration-Oxydation
+EA (Exercices dapplications)
TD 1
Stéréochimie
TD 2
Mécanismes
SN-E-AN
TD 3
IR-RMN
05-09
2h
De lalcyne ou alcène à lalcane
De lalcène à alcane en catalyse hétérogène
De lalcyne à alcène en catalyse hétérogène
De lalcène à alcane en catalyse homogène
Conversion par oxydoréduction
Rappels sur loxydoréduction (de PCSI)
Le nombre doxydation
Conversion par oxydation
Dun alcool en aldéhyde/cétone/acide
Dun alcène en diol
Dun alcène en aldéhyde/cétone
Conversion par réduction : Carbonyle en alcool
De lalcène au diol anti
Epoxydation directe dun alcène
Hydolyse basique de lépoxyde
De lacide/ester à laldéhyde ou alcool
Réduction dun ester en alcool
Réduction dun acide en alcool
Réduction dun ester en aldéhyde
+ EA
TD 4
Cinétique
DL 1
Cinétique
07-09
2*2h
Correction TD 1
Stéréochimie
Correction TD 2
Mécanismes SN-E-AN
(N° 1 à 4)
Correction TD 4
Cinétique (N° 1)
TD 5
Hydrocarbures insaturés09-09
2h
Correction EA
Correction TD 2
Mécanismes SN-E-AN
(sauf N° 5 à 9)
Correction TD 4
Cinétique (N° 2 à 6)
TD 6
Conversion par oxydo-réduction
12-09
2h
APPLICATION DU 1er PRINCIPE
I-Etat standard
Etat standard dun constituant
Etat standard dun élément chimique
II-Grandeurs molaire d un système
1- Grandeurs molaires d un corps pur.
2- Grandeurs molaires partielle pour un mélange
III-Enthalpie standard de réaction rH
1- Grandeur de réaction rZ
2- Enthalpie de réaction rH
3- Transfert thermique à T et P constants
IV-Enthalpie standard de réaction rH
1- Enthalpie standard de formation fH
2- Méthode des cycles - Loi de Hess
+ EA
Correction TD 3
IR-RMN (N° 1 et 2)
Correction TD 5
Hydrocarbures insaturés (n° 1)
14-09
2*2h
TP 1
Cinétique chimique : spectrophotométrie
et polarimétrie
CR TP1
(Compte rendu TP1)16-09
2h
Enthalpie standard de changement détat
Energie de liaison covalente
+ EA
Correction TD 3
IR-RMN (N° 3 à 5)
Correction TD 5
Hydrocarbures insaturés
(N° 2 à 5)
19-09
2h
V-Evolution de T en réacteur adiabatique monobare
Modélisation en réacteur adiabatique
monobare
2- Détermination de T de flamme
Correction TP 1
Cinétique
Correction DL 1
Cinétique
Correction TD 6
Conversion par oxydo- réduction
21-09
DS1 - Chimie organique et Cinétique 3h
21-09
4h
Gpe 1TP 2 : Synthèse de lacétanilide : du protocole à lanalyse
TP 3 : CCM dacides aminés23-09
2h
APPLICATION DU 2ème PRINCIPE :
G et potentiel chimique
I-Second principe
Entropie et second principe
Identités thermodynamiques
II-Enthalpie libre G
Définition de G
Intérêt pour évolution monotherme monobare
Identité thermodynamique pour G
III-Le potentiel chimique
Définition
Propriétés du potentiel chimique
Equilibre du corps pur sous 2 phases
IV-Expressions du potentiel chimique
Constituant gazeux
Corps pur condensé
Mélange de constituants liquides
Application au système réactionnel
TD 7
Thermochimie 1er principe
26-09
2h
APPLICATION DU 2ème PRINCIPE :
Affinité et Equilibre chimique
I-Entropie de réaction
Entropie molaire standard
Entropie de réaction
II-Enthalpie libre de réaction
Définition et expressions
Relations entre grandeurs de réaction
III-Affinité chimique
Définition et expressions
Critère dévolution spontanée
IV-Equilibre chimique
Affinité et quotient réactionnel
Equilibre et constante K°
Variation de K° avec la température
Condition dévolution spontanée
TD 8
G et potentiel chimique
TD 9
Equilibre chimique
DL 2
Thermo - Equilibre
28-09
4h
Gpe 2TP 2 : Synthèse de lacétanilide : du protocole à lanalyse
TP 3 : CCM dacides aminés
CR TP2-3
(Compte rendu TP2-3)30-09
2h
V-Application à différents équilibres
Méthodes détudes des équilibres
Conversion du monoxyde de carbone
Synthèse du méthanol
Equilibre de Boudouard
Dissociation du dioxyde dazote
Addition Nucléophile + Elimination :
Acides et fonctions dérivées
I-Les Acides et les fonctions dérivées
Acides carboxyliques
+ EA
AD1 :Analyse Documentaire
Pression osmotique
DL 2
Thermo - Equilibre03-10
2h
Fonctions dérivées
II-Réactivité comparée et activation de COOH
Réactivité comparée vis-à-vis dun Nu
Activation du groupe carboxyle
Ex situ
In situ
In vivo
III-Synthèse des esters
Du chlorure dacyle à lester
De lanhydride à lester
Correction DS 1
Cinétique Chimie organique
5-10
2*2hTP 4 : Enthalpie de réaction Latis Pro
Conditions Concours Compte rendu en 2 h
CR TP4
(Compte rendu TP4)7-10
2h
IV-Synthèse des amides
De lacide à lamide
Du chlorure ou anhydride à lamide
Application aux polyamides
V-Hydrolyse des fonctions dérivées
Hydrolyse des chlorures ou anhydrides
Hydrolyse des esters
Hydrolyse des amides
Correction TD7
Thermochimie 1er principe (n°1 et 4)
TD10
AN + E
10-10
2h
VI-Autres réactivité des esters en AN + E
Action de RMgX
Réduction par un hydrure
VII-Stratégie de synthèse
Protection du groupe hydroxyle
Protection du groupe amino
De lacide à lester : estérification
Correction TD7
Thermochimie 1er principe (n°2)
12-10
2*2h
Correction TD7
Thermochimie 1er principe (n°3 et 5)
Correction TD8
G et potentiel chimique
Correction TD9
A et Equilibre chimique
(n°1 et 2)
Correction TP 2
CCM
Correction TP 4
Enthalpie de réaction
14-10
2h
LES ORBITALES ATOMIQUES
I-Description quantique de latome
La fonction donde en mécanique quantique
Orbitales atomiques et nombres quantiques
II-Représentation des OA
Expressions des OA
Densité radiale de probabilité
Densité angulaire de probabilité
Correction TP 3
Synthèse de lacétanilide
Correction TD9
A et Equilibre chimique
(n°3)
AD2 :Analyse Documentaire
Synthèse peptidique
TD11
Orbitales Atomiques
17-10
2h
III-Les atomes polyélectroniques
Modèle quantique et approximations
Energie des OA
Configuration électronique des atomes
Evolution des propriétés
Energie et électronégativité
Rayon atomique
Polarisabilité
Correction TD10
Additions Nu + Eliminations
Correction AD1
Pression osmotique
02-11
DS2 - Chimie organique et Thermodynamique 3h
02-11
4h
Gpe ATP 4 : Synthèse organomagnésienne du triphénylméthanol
CR TP 4
(Compte rendu TP 12)04-11
2h
LES ORBITALES MOLECULAIRES
I-Théorie des OM
Méthode CLOA
Expressions des OM
Aspect énergétique des OM
II-Molécules A-A de la 1ère ligne
OM de type Ã
Molécules H2 et He2
III- Molécules A-A de la 2ème ligne
OM de type à et Diagramme d énergie de type O2
Diagramme d énergie de type N2
TD 13
Orbitales Moléculaires
07-11
2h
IV- Molécules A-B
Méthode CLOA pour A-B
Diagramme simple HF
Diagramme corrélé LiH
V- Molécules polyatomiques : Méthode des fragments
Méthode des fragments
Etude de H3
Etude de BeH2
Etude de léthène
Correction AD2
Synthèse peptidique
DL 3
Orbitales Moléculaires
09-11
4h
Gpe BTP 5 : Synthèse organomagnésienne du triphénylméthanol
CR TP 5
(Compte rendu TP 12)11-11Férié14-11
2hRéactivité en chimie organique : Orbitales Frontières
I-Prévision de la réactivité
Contrôle thermodynamique
Contrôle cinétique
Prévision de réaction
II-Théorie des Orbitales Frontières
Orbitales Frontières : HO et BV
Théorème de Fukuï
Réactivité Nucléophile-Electrophile
Contrôle orbitalaire dune réaction
Correction DS 2
Chimie Organique-Thermo
16-11
2*2h
Correction TD 11
Orbitales Atomiques
Correction TD 12 (N° 1-2-4)
Acido-basicité
18-11
2hIII-Réactions organiques et contrôle orbitalaire
SN2 sur R-X
AN sur carbonyle
Cycloadditions : Diels-Alder et Métathèse des alcènes
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I-Réaction de Diels Alder
Bilan de réaction
Contrôle orbitalaire
II-Caractéristiques de Diels Alder
Réactivité
Régiosélectivité
TD 14
Cycloaddition
21-11
2h
Stéréochimie
Renversabilité : retro Diels Alder
III-Métathèse des alcènes
Réaction de métathèse
Le cycle mécanistique
Application en stratégie de synthèse
Correction TD 12 (N° 3)
Acido-basicité
23-11
2*2h
TP 6 : Méthodes analytiques en acido-basicité
CR TP6
(Compte rendu TP6)25-11
2h
Correction EA
Correction TD 13
Orbitales Moléculaires
Correction TD 14
Cycloaddition (N° 1-2)
28-11
2h
Correction TD 14
Cycloaddition (fin)
Correction TP 5
Synthèse magnésienne
Correction TP 6
Méthodes analytiques A/Base
