Correction du TP 7 : mutations et variabilité ... - Académie de Grenoble
M. Fournelle s'absente une longue période de temps pour traiter un cancer et M.
...... Il travaille également au sein de l'entreprise R&D où il est actionnaire et ...
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Correction du TP 7 : mutations et variabilité génétique
Activité 1 :
hypothèse attendue : le gène qui permet la synthèse dune hémoglobine est mutée chez le patient souffrant de drépanocytose.
Évaluation de la comparaison des allèles sur Anagène
Critère dévaluation(((Bon choix des données à traiter (séquence dADN et non peptidiques)Choix judicieux du traitement des données (comparaison simple suffit ici)Utilisation maîtrisée des fonctionnalités du logiciel (curseur, bonne échelle de nucléotides)
La drépanocytose s explique par la présence d une mutation sur le gène de la bð-hémoglobine faisant apparaître chez les patients un nouvel allèle. La drépanocytose est bien une maladie génétique.
Évaluation de l étude des protéines sur Anagène puis Rastop
Critère dévaluation(((ANAGENEBon choix des données à traiter (protéines)Choix judicieux du traitement des données (ici plutôt comparaison simple)Utilisation maîtrisée des fonctionnalités du logiciel (curseur, bonne échelle dacides aminés et non de nucléotides)RASTOPOuverture des fichiers dans le logiciel Rastop
Affichage de hba et hbs en cascade
Sélection de lacide aminé impliqué dans lanomalie
Mise en valeur de cet acide aminé (couleur, représentation)
Utilisation dune étiquette pour cet acide aminé
Sur anagène Glu7 est remplacé par Val7.
Pour rastop :
Les chaînes B et D sont les chaînes bêta de lhémoglobine. (on peut le vérifier en affichant la séquence des acides aminés des protéines étudiées)
La méthionine initiale visible sur Anagène ne lest pas sur Rastop : pensez à décaler dun cran les numéro des acides aminés
La commande est donc *D and 6, puis *B and 6
On peut visualiser la protéine en ruban et afficher lacide aminé en sphères avec son étiquette de résidu par exemple :
Sur hbs-hbs les chaînes bêta sont B, D, F et H. On fait le même type de travail.
J ai découvert par hasard que l on pouvait grossir l étiquette : atomes !étiquette! format (12 c est pas mal)
Sur l hémoglobine des patients, la protéine diffère sur un seul acide aminé : le glutamate en 6e position est remplacé par la valine en 6e position (je prends ici les numéros de rastop). Or sur le dimère HbS-HbS, le 6e acide aminé de la chaîne bêta est localisé au niveau de la liaison des deux hémoglobines : on peut penser que lapparition dune valine à cette position favorise la formation du dimère, puis dun trimère puis
puis dune fibre entière dhémoglobine. Cette fibre anormale dhémoglobine déforme les hématies ce qui favorise leur destruction et perturbe la circulation sanguine, puis entraine tous les symptômes associés à la maladie (cf TP6)
Activité 2 :
Petit rappel : les cancers sont liés à une prolifération incontrôlée de cellules.
Document 1 :
Les mutations correspondent à des erreurs de lADN polymérase au cours de la réplication de lADN : cest donc un processus endogène
Les mutations sont rares car des processus de réparation existent dans les cellules.
Document 2 :
La mortalité par mélanome est élevée dans les états du sud des USA (supérieur à 3,34 morts pour 100000 habitants) là où on observe un indice UV élevé (supérieur à 6). Ces résultats suggèrent un lien enter UV et cancer de la peau. La corrélation nest pas parfaite pour certains états (exemple Louisiane indice UV = 8 et mortalité inférieure à 2,75 pour 100 000 habitants) indiquant que dautres facteurs sont également impliqués
Document 3 :
Lutilisation des cabines de bronzage aux UV augmente le risque de développer un cancer de la peau chez les femmes scandinaves : x 2,4 pour une utilisation prolongée importante.
Document 4 :
Ce document explique les mécanisme daction des UV et leur lien avec les mutations : En présence dUV se forment des dimères de thymine qui déforment lADN et gêne lactivité de lADN polymérase ce qui favorise les mutations : les UV sont bien des facteurs environnementaux qui favorisent les mutations.
Activité 3 :
Attention : Les élèves utilisent soit la famille 1 soit la famille 2 (à répartir dans la classe)
Cette correction sinspire des documents mis en ligne sur le site http://www.inrp.fr/Acces/biotic/genetic/mutation/html/muta2de.htm
Famille 1 :
Larbre généalogique montre deux personnes, II2 et III2, étroitement apparentées qui ont un cancer à un âge précoce. Larbre suggère une transmission héréditaire.
La comparaison des allèles du gène p53 présents dans les cellules cancéreuses et dans les cellules normales des personnes atteintes de cancer (II2 et III2) montre que toutes les cellules possèdent deux allèles différents : un allèle normal et un allèle muté. Lélève doit en conclure que la cellule-oeuf à lorigine de lorganisme possédait également un allèle normal et un allèle muté.
Remarque : le fait que des cellules normales possèdent un allèle muté de p53 peut être utilisé pour faire saisir que le phénotype cellule cancéreuse ne dépend pas du seul gène p53. La possession dun allèle muté de p53 prédispose la cellule à devenir cancéreuse.
Attention : le cancer est une maladie plurifactorielle et que les descendants de personnes atteintes dun cancer dû à une mutation germinale ne seront pas forcément atteints aux aussi par un cancer ; simplement, leur risque est plus important, doù lintérêt dexercer une vigilance accrue.
Famille 2 :
La comparaison des allèles présents dans la cellule normale et de ceux présents dans la cellule cancéreuse permet de déterminer lorigine du cancer. On arrive ainsi aux résultats et conclusions suivantes :
Dans cette famille 2, un individu est touché à chaque génération (I1, II1, III1).
Seules les cellules cancéreuses de ces personnes possèdent un allèle muté et un allèle normal ; leurs cellules normales possèdent deux allèles normaux. On a donc affaire à des mutations somatiques ;
On peut alors sinterroger sur la fréquence élevée de ce cancer du foie dans8DEFÂÃÄùú E X ¦
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Aude Chevallier Académie de Grenoble - 2011
