Td corrigé Bactériologie - Questions examen 2ème Doctorat pdf

Bactériologie - Questions examen 2ème Doctorat

Bactériologie ? Questions examen 3e candidature. Juin 1994 ... Définissez deux types de mécanismes de résistance des bactéries à des antibiotiques. ______.




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colonie bactérienne ? Comment peut-elle aider au diagnostic bactérien ?


Septembre 1994

Décrivez la division (cytologie et timing) d’une cellule bactérienne comme E. coli.
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Quelles sont les différentes molécules d’ADN pouvant être présentes dans une bactérie. Définissez-les, décrivez-les, donnez-en le(s) rôle(s) et l’importance pour la bactérie.
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Décrivez les antibiotiques inhibant la synthèse des protéines.

5 questions à réponses brèves :

Pourquoi une prise précoce de colostrum est-elle indispensable chez le veau nouveau-né ?
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Définissez les bactéries auxotrophes. Donnez un exemple.
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Définissez deux types de mécanismes de résistance des bactéries à des antibiotiques.
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Définissez le terme de coliformes et donnez-en la liste des membres.
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Quelle est la flore résidentielle de l’arbre respiratoire ?


Juin 1996

Quels sont les métabolismes énergétiques des bactéries ? Citez-les et décrivez-les. Expliquez le test O/F et mettez-le en rapport avec ces différents métabolismes.
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Après avoir défini les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants, classez et présentez les groupes d’agents antibactériens dont les mécanismes d’action se situent à hauteur des acides nucléiques (activité, spectre, résistance, nom, etc. …)
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Les streptocoques sont des bactéries … Définissez-les et présentez tout ce que vous en connaissez : structure, écologie, besoins nutritifs, métabolisme, identification, virulence … (liste non limitative).


Septembre 1996

La spore bactérienne est un élément particulier au monde bactérien. Pouvez-vous décrire les étapes de sa formation, sa structure, ses propriétés physico-chimico-biologiques et, bien sûr, commenter son importance dans le monde médical. Il n’est pas nécessaire de parler de la germination de la spore, mais présenter les groupes bactériens qui peuvent sporuler peuvent apporter un plus à votre réponse.
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Présentez et expliquez la courbe de croissance limitée en milieu liquide des bactéries classiques. A quoi correspond chaque phase ? Quel antibiotique conseilleriez-vous à un collègue d’utiliser à chaque phase pour contrecarrer la croissance bactérienne ?
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Les entérobactéries (famille Enterobacteriaceae) sont des bactéries … Définissez-les et présentez tout ce que vous en connaissez : structure, écologie, besoins nutritifs, métabolisme, identification, virulence … (liste non limitative).


Juin 1997

Expliquez la croissance limitée en milieu liquide des eubactéries classiques, à la fois sur le plan « cellule bactérienne » et sur le plan « population bactérienne ». Prenez une espèce bactérienne comme exemple, que vous définissez au départ. Discutez de l’influence de la température sur la croissance de cette bactérie.
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QCM (30 questions)


Septembre 1997

Décrivez les paroi(s) et membrane(s) d’une bactérie Gram positive. Prenez un genre bactérien comme exemple, que vous définissez au départ. Présentez les différents groupes d’agents antibactériens qui interfèrent directement avec la synthèse ou l’intégrité de ces structures bactériennes.
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QCM (30 questions)


Juin 1998
(une question parmi les 2 suivantes)

Expliquez la croissance limitée en milieu liquide des eubactéries classiques, à la fois sur le plan « cellule bactérienne » et sur le plan « population bactérienne ». Prenez une espèce bactérienne comme exemple, que vous définissez au départ. Discutez de l’influence de la température sur la croissance de cette bactérie. Proposez un antibiotique (ou un groupe) pour tuer ces bactéries. Expliquez le mécanisme d’action de cet antibiotique.
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Présentez le phénomène de sporulation bactérienne dans l’ensemble de ses aspects : comment, pourquoi, quand, …, pour le genre Bacillus. Proposez un antibiotique (ou un groupe) pour traiter des infections contre ces bactéries. Expliquez le mécanisme d’action de cet antibiotique. Existe-t-il un ou des moyens pour lutter contre les spores ?
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QCM (30 questions)


Septembre 1998
(une question parmi les 2 suivantes)

Expliquez la division classique d’une cellule bactérienne sur le plan moléculaire et timing en prenant E. coli en exemple. N’oubliez pas de présenter cette espèce bactérienne. Comparez avec le cycle de reproduction cellulaire des bactéries regroupées sous le nom d’actinomycètes. Présentez au moins deux genres bactériens faisant partie de ce groupe.
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Décrivez le peptidoglycan des bactéries Gram+ et Gram- et discutez de son rôle chez ces bactéries. Deux groupes particuliers de bactéries ne synthétisent pas de peptidoglycan. Nommez-les et décrivez-les. Des antibiotiques inhibent la synthèse du peptidoglycan. Nommez-les et décrivez leurs mécanismes d’action.
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QCM (30 questions)


Juin 1999
(une question parmi les 2 suivantes)

Expliquez, au niveau cellulaire, la division des eubactéries classiques. Prenez le genre Staphylococcus que vous définissez au départ. A chacune des étapes mentionnées, proposez un antibiotique (ou une famille) pour stopper le cycle de division. Expliquez les mécanismes d’action de ces antibiotiques.
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Présentez le phénomène de sporulation bactérienne dans l’ensemble de ses aspects : comment, pourquoi, quand, … pour le genre Clostridium. Existe-t-il un ou des moyens (physiques, chimiques et/ou biologiques) pour lutter contre les spores ? Si oui, présentez-en un exemple au moins dans chaque catégorie.
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QCM (30 questions)


Septembre 1999

Décrivez les différents constituants bactériens dépositaires de l’information génétique. Discutez de leur(s) rôle(s) dans la vie d’une bactérie et, éventuellement, en bactériologie médicale.
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Expliquez la respiration bactérienne aérobie. Quel(s) type(s) de bactérie(s) sont-ils capables de la reproduire ? Quels sont les résultats de ces différents groupes bactériens au test O/F ?
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QCM (30 questions)


Juin 2000

Décrivez la couche de peptidoglycan des bactéries Gram+ et Gram-. Expliquez-en les fonctions. Présentez (mécanisme d’action, cible, spectre d’activité, synergie avec d’autres molécules …) les pénicillines/céphalosporines ainsi que les mécanismes de résistance bactérienne, y compris le support génétique, à ces antibiotiques.
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Décrivez les différents molécules qui représentent le support de l’information génétique des bactéries. Expliquez-en les fonctions principales. Présentez (mécanisme d’action, cible, spectre d’activité, synergie avec d’autres molécules …) les (fluoro)quinolones ainsi que les mécanismes de résistance, y compris le support génétique, à ces antiseptiques.
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QCM (30 questions)


Septembre 2000

Expliquez les mécanismes de production d’énergie et les chaînes de transport des électrons chez les bactéries. Précisez aussi les molécules qui représentent pour les bactéries leur source d’énergie. Où se placent les bactéries aérobies strictes et donnez un exemple d’un genre de telles bactéries (en le définissant bien entendu !). Existe-t-il des antibiotiques/antiseptiques qui interfèrent directement avec les chaînes de transport des électrons ? Si oui, définissez-les.
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Présentez le phénomène de sporulation bactérienne dans l’ensemble de ses aspects : comment, pourquoi, quand, … pour le genre Clostridium (à définir !). Existe-t-il un ou des moyens (physiques, chimiques et/ou biologiques) pour lutter contre les spores ? Si oui, présentez-en un exemple au moins dans chaque catégorie.
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QCM (30 questions)


Juin 2001
(une question parmi les 2 suivantes)

Décrivez dans les détails les structures qui sont le support d’un sérotype complet (O :K :H :F) pour une bactérie Gram négative. Expliquez les fonctions de ces différentes structures. Illustrer votre réponse par l’un ou l’autre exemple(s) approprié(s) d’espèce(s) bactérienne(s).
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Décrivez les différents types de métabolisme respiratoire et fermentatif en expliquant bien les rapports avec l’O2. Illustrer votre réponse par l’un ou l’autre exemple(s) approprié(s) d’espèce(s) bactérienne(s).
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QCM (30 questions)


Septembre 2001
(une question parmi les 2 suivantes)

Expliquez la croissance et la division bactérienne sur le plan de la cellule elle-même. Complétez en présentant les différentes phases d’une culture bactérienne limitée en milieu liquide. Choisissez l’espèce Escherichia coli que vous définissez. Terminez en présentant deux groupes d’antibiotiques actifs sur E. coli, inhibant directement l’un la synthèse des protéines, l’autre celle des acides nucléiques.
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Présentez le phénomène de sporulation (pas de la germination) bactérienne dans l’ensemble de ses aspects : comment, pourquoi, quand, … pour le genre Bacillus (à définir !). Existe-t-il un ou des moyens (physiques, chimiques et/ou biologiques) pour lutter contre les spores ? Si oui, présentez-en un exemple au moins dans chaque catégorie. Terminez par une définition en DEUX lignes du rôle des spores bactériennes en général.
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QCM (30 questions)


Juin et septembre 2002

Décrivez la structure et les fonctions des différentes membranes des bactéries Gram positives. Décrivez les rapports des bactéries avec l’O2. Expliquez le test O/F et mettez-le en rapport avec la première partie de la question.
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QCM (30 questions)


Juin 2003
(une question parmi les 2 suivantes)

Présentez (cible, mécanisme d’action, résistance, …) les antibiotiques/antiseptiques qui inhibent directement les synthèses des protéines et des acides nucléiques. Décrivez les rôles physiologiques des molécules et/ou structures qui sont les cibles de ces antibiotiques/antiseptiques.
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Présentez (raisons d’être, mécanismes, …) les propriétés que doivent posséder les bactéries envahissantes pour adhérer aux surfaces muqueuses et survivre, et se multiplier dans le sang et les organes internes. Décrivez bien les structures bactériennes qui sont le support de ces propriétés et leur rôle physiologique, si elles en ont un.
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QCM (30 questions)


Septembre 2003
(une question parmi les 2 suivantes)

Présentez (cible, mécanisme d’action, résistance, …) les antibiotiques/antiseptiques qui inhibent directement la synthèse du peptidoglycan. Décrivez le rôle physiologique de cette molécule et structures.
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Détaillez les étapes de la formation de la spore bactérienne ; présentez les propriétés de résistance (physiques, chimiques et biologique) de la spore bactérienne ; nommez les genres bactériens qui sporulent.
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QCM (30 questions)


Juin 2004
(une question parmi les 2 suivantes)

Présentez les membranes et la paroi des bactéries Gram positives et les antibiotiques (groupe, mécanisme d’action, spectres, résistances) qui interfèrent avec leur structure et/ou en inhibent directement la synthèse.
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Présentez les membranes et la paroi des bactéries Gram négatives et les couches et structures qui composent le sérotype complet (O:K:H:F) d’une telle bactérie, ainsi que leur rôle respectif dans la virulence (s’ils en ont un).
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QCM (30 questions)


Septembre 2004
(une question parmi les 2 suivantes)

Décrivez les différents types de catabolisme énergétique chez les bactéries. En quoi l’approvisionnement en fer est-il important dans le cadre de la virulence bactérienne ? Comment les bactéries virulentes s’approvisionnent-elles ?
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Détaillez les schémas de croissance des bactéries en milieu liquide et sur milieu solide. Quels sont les groupes d’antibiotiques (mécanisme d’action et spectres) qui interfèrent directement avec la synthèse des acides nucléiques.
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QCM (30 questions)


Juin 2005

Comme indiqué dans l’engagement pédagogique, les examens en 2004-2005 comportera trois parties :

Un QCM de 50 questions sur toute la matière, y compris les grandes lignes du chapitre systématique bactérienne ;

Une interrogation de laboratoire pendant l’année (le vendredi de la semaine de laboratoire) ;

Une question de systématique bactérienne, le jour de l’interrogation de laboratoire

Septembre 2005

Comme indiqué dans l’engagement pédagogique, l’examen en 2004-2005 comportera trois parties comme en première session :

Un QCM de 50 questions sur toute la matière, y compris les grandes lignes du chapitre de systématique bactérienne ;

Un examen au laboratoire le jour de l’examen (équivalent à l’interrogation de laboratoire de l’année) ;

Une question de systématique bactérienne, le jour de l’examen (équivalente à celle de l’interrogation pendant l’année).

PS : Par rapport à l’engagement pédagogique, les modifications suivantes sont apportées pour la session de septembre :
Les étudiants qui auront obtenu la cote de 12/20 à l’interrogation de laboratoire et/ou à la question de systématique pourront bénéficier d’un report de cette, ou de ces cotes, pour la seconde session. Ceci est une possibilité, non une obligation. La partie QCM n’est pas concernée par cette mesure de report.

Exemple de QCM

NB : En 2004/2005, les questions comprendront toutes cinq propositions, dont une et une seule sera bonne. Pas de coefficient de certitude. Bonne réponse +1 ; pas de réponse 0 ; mauvaise réponse -0,25

Les mycoplasmes représentent des bactéries particulières possédant, entre autres, les caractères suivants :
présence d’une membrane externe
liaison phylogénétique aux bactéries Gram +
bactéries intracellulaires
très grande taille (0,1 à 0,2 mm)
aucune des propositions n’est correcte
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Les campylobactères sont des bactéries Gram – qui se caractérisent entre autres par :
la présence d’un flagelle polaire observable au microscope à fond noir
la croissance sur milieux sélectifs pour entérobactéries
la croissance dans une atmosphère à tension réduite en oxygène
une croissance très lente (temps de génération > 5 heures)
leur caractère acido-résistant
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Sur la cellule-hôte, la présence de récepteurs pour une adhésine bactérienne donnée peut être fonction :
de l’individu
de l’âge de l’individu
du type de tissu
de la race animale
toutes les propositions sont correctes
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Agents antibactériens d’origine synthétique ne pouvant être utilisés sur des tissus vivants. Cette définition correspond à :
des antibiotiques
des antiseptiques
des détergents
des désinfectants
des prébiotiques
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Un de ces genres de bactéries pathogènes est transmis par des tiques :
Chlamydophila
Staphylococcus
Treponema
Borrelia
Helicobacter

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