Td corrigé CHIMIE PCSI 99/2000 pdf

CHIMIE PCSI 99/2000

TD 1. Structure des atomes. 07-09. 2h. IV-Configuration électronique des atomes ... II-Evolution des propriétés atomiques .... I-Spectroscopie d'absorption.




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CHIMIE PCSI 2018-2019



Date
Cours

TP – TD - Corrections
Travail03-09
2*2h
Présentation du cours de chimie et de la méthodologie

Structure électronique des atomes

I-Atome et élément chimique
Composition d’un atome
Représentation de l’élément chimique
Electrons et nucléons
Cohésion du noyau

II-Quantification de l’énergie
1- Structure ondulatoir-corpusculaire de la lumière
2- Quantification de l’énergie-Formule de Ritz

III-Nombres quantiques
1- Nombre quantique principal
2- Nombre quantique secondaire
3- Nombre quantique magnétique
4- Nombre quantique de spin
5- Digramme d’énergie









+EA (Exercices d’applications)





TD 1
Structure des atomes
07-09
2h
IV-Configuration électronique des atomes
1- Règles de remplissage (Klechkovsky-Pauli- Hund)
2- Configurations électroniques


Structure électronique des molécules

I- La liaison covalente localisée
Modèle de Lewis
Règle de l’octet



+ EA (Exercices d’applications)

Correction TD 1 (N° 1-3)
Structure des atomes










TD2
Lewis - VSEPR11-09
2*2h







Exemples de représentation de Lewis
Limites de la règle de l’octet
Caractéristiques de la liaison covalente
Longueur de liaison
Energie de liaison

TP 1 : Prévention du risque chimique

Correction TD 1 (N° 6-7)
Structure des atomes

+EA

14-09
2h
II- Prévision de la géométrie par la méthode VSEPR
Principe de la méthode VSEPR
Applications aux composés à liaisons simples
Cas de liaisons multiples
Présence d’électron célibataire
Influence de l’électronégativité

III- Liaison covalente délocalisée : la mésomérie
Formes mésomères
Applications à des molécules minérales et organiques




+EA

DL 1
Lewis-VSEPR
18-09
2*2h








+EA (sur mésomérie)

Correction TD 1 (fin)
Structure des atomes

Correction TD 2
Lewis – VSEPR (sauf n° 7-9)

21-09
2h
IV- Liaison polarisée – Moment dipolaire
Liaison polarisée
Moment dipolaire




Classification périodique

I-Elaboration et description
Construction des lignes et colonnes
Description de la classification
Applications de la classification

II-Evolution des propriétés atomiques
Electronégativité
Rayon atomique et ionique



+EA

Correction TD 2
Lewis – VSEPR (fin)









TD 3
Classification périodique25-09
2*2h

III-Evolution des propriétés chimiques (TP 2)
Caractère réducteur des éléments
Caractère oxydant des éléments
Métaux-Non métaux

TP 2 : Classification Périodique



Correction TD 3
Classification périodique

Correction DL 1
Lewis-VSEPR

28-09
2h
Représentation et Nomenclature des molécules organiques

I-Isomérie de constitution 
Représentations planes
Types d’isoméries
Méthode de recherche d’isomères

II-Nomenclature
Alcanes
Toutes fonctions

III-Représentations spatiales
Cram
Newman

Stéréoisomérie de configuration

I-Chiralité - Enantiomérie 
Définitions
Eléments de symétrie

II-Composés à 1 C* comme centre stéréogène 
C asymétrique
Règles de Cahn-Ingold-Prélog











+EA

TD 4
Représentation des molécules













TD 5
Configurations


TP 3 :
Recherche du protocole de préparation

29-09

DS 1 – Atomistique – 2h
02-10
2*2h





Descripteur R ou S

III- Composés à 1 C=C comme centre stéréogène 
Descripteur Z ou E
Cas particulier

TP 3 : Loi de Biot (1h30)
Vérification du Protocole
Préparation de solutions
Loi de Biot



CR TP3
(Compte –rendu TP3)

05-10
2h
IV- Composés à 2 C* comme centres stéréogènes 
Composés à 2 C* sans symétrie
Composés à 2 C* avec symétrie

V-Polarimétrie et propriétés physico-chimiques
Polarimétrie - Activité optique (Expérience)
Propriétés des énantiomères et diastéréoisomères




Conformations

I- Composés acycliques
Ethane
Butane









Correction TD 4
Représentation des molécules
(n° 1 à 5)




AD1 : Analyse documentaire 1
Resolution d’ énantiomères



09-10
2*2h

II- Composés cycliques
Conformations du cyclohexane
Diagramme d’énergie
Cyclohexane substitué






TP 4 : Conformations
Modèles moléculaires + video sur conformations





Correction TD 4
Représentation des molécules
(n° 6 a et b)

Correction TD 5
Configurations (n° 1 - 2)

DL 2
Stéréochimie

TD 6
Conformations

12-10
2h
Spectroscopie RMN

I-Principe de la RMN
Le spin nucléaire
Propriétés magnétiques - Résonance
Appareillage

II-Spectre de base : environnement du proton
Le déplacement chimique
Facteurs d influence sur ´
Courbe d intégration
Méthodes d exploitation des spectres














Correction TD 5
Configurations (n° 3)
TD 7
RMN
16-10
2*2h
TP 5 : Utilisation d un logiciel de RMN : Déplacement chimique (Remano)  1h
Méthode de détermination de structures
Correction DS 1
Atomistique

Correction TD 5
Configurations (fin)

Accès en ligne aux exercices par le
Blog-chimie19-10
2h
III-Structure fine en RMN : couplage spin-spin
Spectre AXn et AmXn
Spectre AMX et ApMmXn




Correction TP 3 
Loi de Biot

Correction TD 6 (n° 3)
Conformations
Analyse documentaire 1 :
Synthèse commune sur
Résolution d’énantiomère

DL 3
RMN
06-11
2*2hTP 6 : Utilisation d’un logiciel de RMN :
Couplage - (Remano) - 1h
Méthode de détermination de structures

Correction TD 6 (fin )
Conformations

Correction TD 7 (n°1-2)
RMN
9-11
2h
Spectroscopie IR et UV-Visible

I-Spectroscopie d’absorption
Aspect théorique
Loi de Beer-Lambert

II-Spectroscopie IR
Le modèle théorique
Bandes caractéristiques
Exemples de spectres



Réactivité en chimie organique

I-Types de réactions et de réactifs
Nucléophiles-Electrophiles
Types de réactions

II-Contrôle d’une réaction
Contrôle thermodynamique et cinétique
Postulat Hammond

III-Sélectivité d’une réaction
Chimiosélectivité
Régiosélectivité
Stéréosélectivité et spécificité














TD 8
RMN + IR












TD 9
Réactivité organique
13-11
2*2h








Correction TD 7
RMN

Correction TD 8
RMN + IR

Correction TD 9
Réactivité organique(n°2)
16-11
2h
Stratégie de synthèse organique :
SN - E

I-Substitution Nucléophile
SN avec R- X
Mécanisme limite SN2
Mécanisme limite SN1








TD 10
Stratégie de synthèse SN-E

DL 4
Orga

17-11
DS 2 - Stéréochimie –RMN et IR – 2h
20-11
2*2h


TP 7 : Purification d’un liquide
Distillation et analyse d’un punch

+ Video SN2

Correction TD 9
Réactivité organique(n°1-2)

CR TP7
(Compte –rendu TP7)23-11
2h
II-Elimination
E avec R-X
Régiosélectivié – Saytsev
Mécanisme limite E2


Systèmes physico-chimiques et transformations chimiques

I-Systèmes physico-chimiques

Définitions
Composition d’un système






Correction TD 9
Réactivité organique(n°3-4)












TD 11
Transformations chimiques
27-11
2*2h


TP 8 : Stratégie de synthèse de l’aspirine
Synthèse de l’aspirine : montage à reflux - Filtration buchner
NB : 10 min de recherche de protocole début séance

CR TP8
(Compte –rendu TP8)
30-11
2h

II-Transformations chimiques : évolution d’un système fermé
Equation de réaction
Avancement
Avancement volumique
Taux de conversion

III-Quotient réactionnel-Equilibre chimique
Activité d’un constituant
Quotient de réaction
Constante d’équilibre

IV-Evolution du système vers l’état final
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& F$Ifgd±#ðPrévision du sens d’évolution



+ EA









4-12
2*2h

Méthodes de détermination de la composition

Correction TP 7 
Distillation – Analyse de liquide

Correction DS 2
Stéréochimie - RMN

Correction TD 10 (N° 2)
Stratégie de synthèse : SN-E

DL 5
Equilibre

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