CHIMIE PCSI 99/2000
Cours. TP ? TD - Corrections .... II-Spectre de base : environnement du proton ....
TP 6 : Détermination d'une constante Ka par Spectro UV-Visible (1h) ...
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CHIMIE PCSI 2015/2016
Date
Cours
TP TD - Corrections
Travail03-09
2h
Présentation du cours de chimie et de la méthodologie
Structure électronique des atomes
I-Atome et élément chimique
Composition dun atome
Représentation de lélément chimique
Electrons et nucléons
Cohésion du noyau
II-Quantification de lénergie
1- Structure ondulatoir-corpusculaire de la lumière
2- Quantification de lénergie-Formule de Ritz
III-Nombres quantiques
1- Nombre quantique principal
2- Nombre quantique secondaire
3- Nombre quantique magnétique
4- Nombre quantique de spin
5- Digramme dénergie
+EA (Exercices dapplications)
04-09
2*2h
IV-Configuration électronique des atomes
1- Règles de remplissage (Klechkovsky-Pauli- Hund)
2- Configurations électroniques
Structure électronique des molécules
I- La liaison covalente localisée
Modèle de Lewis
Règle de loctet
+ EA (Exercices dapplications)
TD 1
Structure des atomes
10-09
2h
Exemples de représentation de Lewis
Limites de la règle de loctet
Caractéristiques de la liaison covalente
Longueur de liaison
Energie de liaison
II- Prévision de la géométrie par la méthode VSEPR
Principe de la méthode VSEPR
Applications aux composés à liaisons simples
Cas de liaisons multiples
Présence délectron célibataire
+EA
+EA
TD2
Lewis - VSEPR11-09
2*2h
Influence de lélectronégativité
TP 1 : Prévention du risque chimique
Correction TD 1
Structure des atomes (N°1 à 4)
DL 1
Lewis-VSEPR
17-09
2h
III- Liaison covalente délocalisée : la mésomérie
Formes mésomères
Applications à des molécules minérales et organiques
IV- Liaison polarisée Moment dipolaire
Liaison polarisée
Moment dipolaire
Classification périodique
I-Elaboration et description
Construction des lignes et colonnes
+EA
19-09
2*2h
Description de la classification
Applications de la classification
TP 2 : Classification Périodique
Correction DL 1
Lewis-VSEPR
24-09
2h
II-Evolution des propriétés atomiques
Eléctronégativité
Rayon atomique et ionique
III-Evolution des propriétés chimiques (voir TP)
Caractère réducteur des éléments
Caractère oxydant des éléments
Métaux-Non métaux
Représentation et Nomenclature des molécules organiques
I-Isomérie de constitution
Représentations planes
Types disoméries
Correction TD 1
Structure des atomes (n° 7-8)
TD3
Classification périodique25-09
2*2h
Conformations
I- Composés acycliques
Ethane
Butane
Correction TD 1
Structure des atomes (fin)
Correction TD 2
Lewis - VSEPR
TP 3 : Conformations
Modèles moléculaires
02-10
2h
Représentation et Nomenclature des molécules organiques (suite)
Méthode de recherche disomères
II-Nomenclature
Alcanes
Toutes fonctions
III-Représentations spatiales
Cram
Newman
Stéréoisomérie de configuration
I-Chiralité - Enantioméries
Définitions
Elements de symétrie
II-Composés à 1 C* comme centre stéréogène
C asymétrique
Règles de Cahn-Ingold-Prélog
+ EA
TD 4
Représentation des molécules
3-10
2*2h
Conformations (suite)
II- Composés cycliques
Conformations du cyclohexane
Diagramme dénergie
Cyclohexane substitué
TP 3 (suite):
Modèles moléculaires + video sur conformations
Correction TD 4
Représentation des molécules
(n° 1 à 4 et 6-a,b)
TD 5
Conformations8-10
2h
Descripteur R ou S
III- Composés à 1 C=C comme centre stéréogène
Descripteur Z ou E
Cas particulier
IV- Composés à 2 C* comme centres stéréogènes
Composés à 2 C* sans symétrie
Correction TD 3
Classification périodique
Correction TD 4
Représentation des molécules
(n° fin)
+EA
DL 2
Stéréochimie
TD 6
Configurations
TP 4 :
Rédaction du protocole de préparation dune solution 9-10
2*2h
Composés à 2 C* avec symétrie
TP 4 : Loi de Biot (1h40)
Vérification du Protocole
Préparation de solutions
Loi de Biot
CR TP4
(Compte rendu TP4)
10-10
DS 1 Atomistique 2h
15-10
2h
Stéréoisomérie de configuration
(suite)
V-Polarimétrie et propriétés physico-chimiques
Polarimétrie - Activité optique (Expérience)
Propriétés des énantiomères et diastéréoisomères
Spectroscopie RMN
I-Principe de la RMN
Le spin nucléaire
Propriétés magnétiques - Résonance
Appareillage
II-Spectre de base : environnement du proton
Le déplacement chimique
Facteurs dinfluence sur ´
Analyse documentaire 1
Resolution d énantiomères
TD 7
RMN
16-10
2*2h
Courbe d intégration
Méthodes d exploitation des spectres
Correction DS 1
Atomistique
05-11
2h
III-Structure fine en RMN : couplage spin-spin
Spectre AXn et AmXn
Spectre AMX et ApMmXn
Correction TD 5
Conformations
Correction TD 6 (partiel)
Configurations
06-11
2*2h
Correction TP 4
Loi de Biot
Correction TD 6 (fin)
Configurations
TP 5 : Utilisation dun logiciel de RMN (Remano)
Méthode de détermination de structures
Accès en ligne aux exercices par le
Blog-chimie12-11
2h
Systèmes physico-chimiques et transformations chimiques
I-Systèmes physico-chimiques
Définitions
Composition dun système
II-Transformations chimiques : évolution dun système fermé
Equation de réaction
Avancement
Avancement volumique
Taux de conversion
III-Quotient réactionnel-Equilibre chimique
Activité dun constituant
Quotient de réaction
Constante déquilibre
13-11
2*2hAnalyse documentaire 1 :
Synthèse commune sur
Résolution dénantiomère
Correction TD 7
RMN
14-11
DS2 - Stéréochimie - RMN 2h
19-11
2h
IV-Evolution du système vers létat final
Prévision du sens dévolution
Méthodes de détermination de la composition
Spectroscopie IR et UV-Visible
I-Spectroscopie d absorption
Aspect théorique
Loi de Beer-Lambert
II-Spectroscopie IR
Le modèle théorique
Correction DS 2
Stéréochimie
TD 8
Transformations chimiques
DL 3
Equilibre
TD 9
RMN + IR
20-11
2*2h
Bandes caractéristiques
Exemples de spectres
EA
TP 6 : Détermination dune constante Ka par Spectro UV-Visible (1h)
CR TP6
(Compterendu TP6)26-11
2h
Réactivité en chimie organique
I-Types de réactions et de réactifs
Nucléophiles-Electrophiles
Types de réactions
II-Contrôle dune réaction
Contrôle thermodynamique et cinétique
Postulat Hammond
III-Sélectivité dune réaction
Chimiosélectivité
Régiosélectivité
Stéréosélectivité et spécificité
Stratégie de synthèse organique :
SN - E
I-Substitution Nucléophile
SN avec R-X
Correction TD 8
Transformations chimiques
(N° 1)
TD 10
Réactivité organique
27-11
2*2h
TP 7 : Spectro UV-Visible (1h) : BBT
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Transformations chimiques
(fin)
Correction TD 9 (N° 1 à 4)
RMN + IR
CR TP7
(Compterendu TP6)
