Td corrigé CHIMIE PCSI 99/2000 pdf

CHIMIE PCSI 99/2000

Cours. TP ? TD - Corrections ... Correction TD 1. Structure des .... TD 7. RMN. 16- 10. 2*2h. 3- Courbe d'intégration. 4- Méthodes d'exploitation des spectres ...




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CHIMIE PCSI 2015/2016



Date
Cours

TP – TD - Corrections
Travail03-09
2h
Présentation du cours de chimie et de la méthodologie

Structure électronique des atomes

I-Atome et élément chimique
Composition d’un atome
Représentation de l’élément chimique
Electrons et nucléons
Cohésion du noyau

II-Quantification de l’énergie
1- Structure ondulatoir-corpusculaire de la lumière
2- Quantification de l’énergie-Formule de Ritz

III-Nombres quantiques
1- Nombre quantique principal
2- Nombre quantique secondaire
3- Nombre quantique magnétique
4- Nombre quantique de spin
5- Digramme d’énergie









+EA (Exercices d’applications)





04-09
2*2h
IV-Configuration électronique des atomes
1- Règles de remplissage (Klechkovsky-Pauli- Hund)
2- Configurations électroniques


Structure électronique des molécules

I- La liaison covalente localisée
Modèle de Lewis
Règle de l’octet




+ EA (Exercices d’applications)



TD 1
Structure des atomes

10-09
2h
Exemples de représentation de Lewis
Limites de la règle de l’octet
Caractéristiques de la liaison covalente
Longueur de liaison
Energie de liaison

II- Prévision de la géométrie par la méthode VSEPR
Principe de la méthode VSEPR
Applications aux composés à liaisons simples
Cas de liaisons multiples
Présence d’électron célibataire


+EA







+EA

TD2
Lewis - VSEPR11-09
2*2h


Influence de l’électronégativité

TP 1 : Prévention du risque chimique


Correction TD 1
Structure des atomes (N°1 à 4)

DL 1
Lewis-VSEPR
17-09
2h
III- Liaison covalente délocalisée : la mésomérie
Formes mésomères
Applications à des molécules minérales et organiques

IV- Liaison polarisée – Moment dipolaire
Liaison polarisée
Moment dipolaire

Classification périodique

I-Elaboration et description
Construction des lignes et colonnes



+EA




19-09
2*2h
Description de la classification
Applications de la classification






TP 2 : Classification Périodique

Correction DL 1
Lewis-VSEPR
24-09
2h
II-Evolution des propriétés atomiques
Eléctronégativité
Rayon atomique et ionique

III-Evolution des propriétés chimiques (voir TP)
Caractère réducteur des éléments
Caractère oxydant des éléments
Métaux-Non métaux



Représentation et Nomenclature des molécules organiques

I-Isomérie de constitution 
Représentations planes
Types d’isoméries









Correction TD 1
Structure des atomes (n° 7-8)




TD3
Classification périodique25-09
2*2h






Conformations

I- Composés acycliques
Ethane
Butane

Correction TD 1
Structure des atomes (fin)

Correction TD 2
Lewis - VSEPR


TP 3 : Conformations
Modèles moléculaires

02-10
2h
Représentation et Nomenclature des molécules organiques (suite)

Méthode de recherche d’isomères

II-Nomenclature
Alcanes
Toutes fonctions

III-Représentations spatiales
Cram
Newman

Stéréoisomérie de configuration

I-Chiralité - Enantioméries 
Définitions
Elements de symétrie

II-Composés à 1 C* comme centre stéréogène 
C asymétrique
Règles de Cahn-Ingold-Prélog







+ EA
TD 4
Représentation des molécules
3-10
2*2h
Conformations (suite)
II- Composés cycliques
Conformations du cyclohexane
Diagramme d’énergie
Cyclohexane substitué






TP 3 (suite):
Modèles moléculaires + video sur conformations




Correction TD 4
Représentation des molécules
(n° 1 à 4 et 6-a,b)
TD 5
Conformations8-10
2h







Descripteur R ou S

III- Composés à 1 C=C comme centre stéréogène 
Descripteur Z ou E
Cas particulier

IV- Composés à 2 C* comme centres stéréogènes 
Composés à 2 C* sans symétrie

Correction TD 3
Classification périodique

Correction TD 4
Représentation des molécules
(n° fin)








+EA





DL 2
Stéréochimie

TD 6
Configurations






TP 4 :
Rédaction du protocole de préparation d’une solution 9-10
2*2h
Composés à 2 C* avec symétrie


TP 4 : Loi de Biot (1h40)
Vérification du Protocole
Préparation de solutions
Loi de Biot




CR TP4
(Compte –rendu TP4)


10-10

DS 1 – Atomistique – 2h
15-10
2h
Stéréoisomérie de configuration
(suite)

V-Polarimétrie et propriétés physico-chimiques
Polarimétrie - Activité optique (Expérience)
Propriétés des énantiomères et diastéréoisomères


Spectroscopie RMN

I-Principe de la RMN
Le spin nucléaire
Propriétés magnétiques - Résonance
Appareillage

II-Spectre de base : environnement du proton
Le déplacement chimique
Facteurs d’influence sur ´













Analyse documentaire 1
Resolution d énantiomères







TD 7
RMN
16-10
2*2h
Courbe d intégration
Méthodes d exploitation des spectres




Correction DS 1
Atomistique





05-11
2h
III-Structure fine en RMN : couplage spin-spin
Spectre AXn et AmXn
Spectre AMX et ApMmXn





Correction TD 5
Conformations

Correction TD 6 (partiel)
Configurations





06-11
2*2h
Correction TP 4 
Loi de Biot

Correction TD 6 (fin)
Configurations

TP 5 : Utilisation d’un logiciel de RMN (Remano)
Méthode de détermination de structures







Accès en ligne aux exercices par le
Blog-chimie12-11
2h
Systèmes physico-chimiques et transformations chimiques

I-Systèmes physico-chimiques

Définitions
Composition d’un système

II-Transformations chimiques : évolution d’un système fermé

Equation de réaction
Avancement
Avancement volumique
Taux de conversion

III-Quotient réactionnel-Equilibre chimique
Activité d’un constituant
Quotient de réaction
Constante d’équilibre












13-11
2*2hAnalyse documentaire 1 :
Synthèse commune sur
Résolution d’énantiomère

Correction TD 7
RMN

14-11
DS2 - Stéréochimie - RMN – 2h
19-11
2h
IV-Evolution du système vers l’état final
Prévision du sens d’évolution
Méthodes de détermination de la composition


Spectroscopie IR et UV-Visible

I-Spectroscopie d’ absorption

Aspect théorique
Loi de Beer-Lambert

II-Spectroscopie IR

Le modèle théorique


















Correction DS 2
Stéréochimie

TD 8
Transformations chimiques

DL 3
Equilibre




TD 9
RMN + IR



20-11
2*2h
Bandes caractéristiques
Exemples de spectres

EA

TP 6 : Détermination d’une constante Ka par Spectro UV-Visible (1h)



CR TP6
(Compte–rendu TP6)26-11
2h
Réactivité en chimie organique

I-Types de réactions et de réactifs
Nucléophiles-Electrophiles
Types de réactions

II-Contrôle d’une réaction
Contrôle thermodynamique et cinétique
Postulat Hammond

III-Sélectivité d’une réaction
Chimiosélectivité
Régiosélectivité
Stéréosélectivité et spécificité

Stratégie de synthèse organique :
SN - E

I-Substitution Nucléophile
SN avec R-X






















Correction TD 8
Transformations chimiques
(N° 1)

TD 10
Réactivité organique
27-11
2*2h

TP 7 : Spectro UV-Visible (1h) : BBT


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Transformations chimiques
(fin)

Correction TD 9 (N° 1 à 4)
RMN + IR

CR TP7
(Compte–rendu TP6)